苯

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-----------轉自百度百科-----------

苯(Benzene, C6H6)一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，并帶有強烈的芳香氣味。它難溶于水，易溶于有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以后的結構叫苯基，用Ph表示，因此苯的化學式也可寫作PhH。苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。

2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清(qing)單(dan)初步整理參考，苯在(zai)一類致癌物清(qing)單(dan)中。

物質結(jie)構(gou)

苯(ben)環是最簡單的芳環，由六(liu)個(ge)碳原子(zi)構成(cheng)一個(ge)六(liu)元(yuan)環，每個(ge)碳原子(zi)接一個(ge)基(ji)團(tuan)，苯(ben)的6個(ge)基(ji)團(tuan)都是氫原子(zi)。

但實驗(yan)表明(ming)，苯不(bu)能使溴水(shui)或酸(suan)性KMnO4褪(tun)色，這說明(ming)苯中沒有(you)碳碳雙鍵(jian)(jian)。研究證明(ming)，苯環(huan)主鏈上的(de)碳原子(zi)之(zhi)間并不(bu)是(shi)由以往所認識(shi)的(de)單鍵(jian)(jian)和(he)雙鍵(jian)(jian)排(pai)列（凱庫勒提出(chu)），每兩個碳原子(zi)之(zhi)間的(de)鍵(jian)(jian)均相同，是(shi)由一個既非(fei)雙鍵(jian)(jian)也非(fei)單鍵(jian)(jian)的(de)鍵(jian)(jian)（大π鍵(jian)(jian)）連(lian)接。

物(wu)理性質

苯(ben)(ben)(ben)在(zai)常溫下(xia)為(wei)(wei)一(yi)種無(wu)色、有甜(tian)味的(de)(de)(de)透明液體，其密(mi)度小于水，具有強烈的(de)(de)(de)芳香氣味。苯(ben)(ben)(ben)的(de)(de)(de)沸(fei)點為(wei)(wei)80.1℃，熔點為(wei)(wei)5.5℃，。苯(ben)(ben)(ben)比水密(mi)度低，密(mi)度為(wei)(wei)0.88g/ml，但其分子質(zhi)量(liang)比水重。苯(ben)(ben)(ben)難溶(rong)于水，1升水中最多(duo)溶(rong)解(jie)(jie)1.7g苯(ben)(ben)(ben)；但苯(ben)(ben)(ben)是一(yi)種良(liang)好的(de)(de)(de)有機(ji)(ji)溶(rong)劑，溶(rong)解(jie)(jie)有機(ji)(ji)分子和一(yi)些非(fei)極(ji)性的(de)(de)(de)無(wu)機(ji)(ji)分子的(de)(de)(de)能力很強，除甘油(you)，乙二(er)醇等多(duo)元(yuan)醇外能與大多(duo)數有機(ji)(ji)溶(rong)劑混(hun)溶(rong).除碘和硫稍溶(rong)解(jie)(jie)外，無(wu)機(ji)(ji)物(wu)在(zai)苯(ben)(ben)(ben)中不(bu)溶(rong)解(jie)(jie)。 [3] 

苯(ben)能與水(shui)生成恒沸物，沸點為69.25℃，含苯(ben)91.2%。因此(ci)，在(zai)有(you)水(shui)生成的反應(ying)中常(chang)加苯(ben)蒸餾，以將水(shui)帶出。

摩爾(er)質量78.11 g mol-1。 [4] 

最小(xiao)點火能：0.20mJ。

爆炸上限(xian)（體(ti)積分(fen)數）：8%。

爆炸(zha)下(xia)限（體積分(fen)數）：1.2%。苯報(bao)警(jing)器測量值

燃燒熱：3264.4kJ/mol。

相(xiang)關物質

異構體(ti)

杜(du)瓦(wa)苯

盆苯又名休克爾苯

棱(leng)柱烷

衍生物

取(qu)代(dai)苯

烴基取(qu)代：甲(jia)(jia)(jia)苯、二(er)甲(jia)(jia)(jia)苯（對(dui)二(er)甲(jia)(jia)(jia)苯、間二(er)甲(jia)(jia)(jia)苯、鄰二(er)甲(jia)(jia)(jia)苯）、苯乙(yi)烯 、苯乙(yi)炔(gui)、乙(yi)苯

基(ji)團取(qu)代：苯酚、苯甲酸(suan)、苯乙酮、苯醌（對苯醌、鄰(lin)苯醌）

鹵代：氯苯(ben)、溴苯(ben)

多次混(hun)合基團取代：2．4．6-三硝基甲苯(ben)（TNT） C7H5N3O6；(NO2)3C6H2CH3

多環(huan)芳烴

聯苯、三聯苯 稠(chou)環芳烴：萘、蒽、菲(fei)、茚、芴(wu)、苊、薁(yu)

溶解(jie)性：不(bu)溶于水，可與乙(yi)醇、乙(yi)醚、乙(yi)酸、汽油、丙酮(tong)、四氯(lv)化(hua)碳和二硫(liu)化(hua)碳等有機溶劑互溶。

工業制備(bei)

苯(ben)可以由(you)含碳量高的(de)物質不完全燃燒獲得。自(zi)然界中，火(huo)山爆發(fa)和森林火(huo)險(xian)都能生(sheng)成苯(ben)。苯(ben)也存在(zai)于香煙的(de)煙中。煤干(gan)餾得到的(de)煤焦(jiao)油中，主要(yao)成分(fen)為苯(ben)。

直至二戰(zhan)，苯(ben)(ben)還是(shi)一種鋼鐵(tie)工(gong)(gong)業焦化(hua)過(guo)程中(zhong)的副產物。這種方法只能從1噸煤中(zhong)提(ti)取出1千克(ke)苯(ben)(ben)。1950年代后，隨(sui)著工(gong)(gong)業上(shang)，尤其是(shi)日益發展的塑(su)料工(gong)(gong)業對苯(ben)(ben)的需求增(zeng)多(duo)，由(you)石油(you)生產苯(ben)(ben)的過(guo)程應運而生。21世(shi)紀以(yi)來全球大部分(fen)的苯(ben)(ben)來源于石油(you)化(hua)工(gong)(gong)。工(gong)(gong)業上(shang)生產苯(ben)(ben)最重(zhong)(zhong)要的三種過(guo)程是(shi)催化(hua)重(zhong)(zhong)整、甲苯(ben)(ben)加氫脫烷(wan)基化(hua)和蒸(zheng)汽裂化(hua)。

從煤(mei)焦油(you)中(zhong)提取

在煤(mei)(mei)煉焦(jiao)過(guo)程中生成的(de)輕焦(jiao)油(you)含有大(da)量的(de)苯。這是最初生產苯的(de)方法(fa)。將生成的(de)煤(mei)(mei)焦(jiao)油(you)和(he)煤(mei)(mei)氣(qi)(qi)一起通過(guo)洗滌(di)和(he)吸收設備(bei)，用(yong)高沸(fei)點的(de)煤(mei)(mei)焦(jiao)油(you)作為洗滌(di)和(he)吸收劑回(hui)收煤(mei)(mei)氣(qi)(qi)中的(de)煤(mei)(mei)焦(jiao)油(you)，蒸餾后(hou)得(de)到粗苯和(he)其他高沸(fei)點餾分(fen)。粗苯經(jing)過(guo)精制可(ke)得(de)到工(gong)業級苯。這種方法(fa)得(de)到的(de)苯純(chun)度(du)比(bi)較(jiao)(jiao)低，而且環境污染嚴(yan)重，工(gong)藝比(bi)較(jiao)(jiao)落后(hou)。 [7] 

從(cong)石油中提(ti)取

在原油(you)中含(han)有少量(liang)的苯(ben)(ben)，從石油(you)產品(pin)中提(ti)取苯(ben)(ben)是(shi)最廣泛(fan)使用的制(zhi)備方(fang)法。 [7] 

烷(wan)烴芳構(gou)化

重整這里指使脂肪烴成(cheng)(cheng)環(huan)、脫氫(qing)形成(cheng)(cheng)芳香烴的過程(cheng)。這是從(cong)第二次世界大戰期間發展形成(cheng)(cheng)的工(gong)藝。

在500-525°C、8-50個大氣壓下，各種沸點(dian)在60-200°C之間的(de)脂肪烴，經(jing)鉑-錸催(cui)化(hua)劑，通過脫(tuo)氫(qing)、環(huan)化(hua)轉化(hua)為苯(ben)和其(qi)他芳香烴。從混合(he)物中(zhong)萃取出芳香烴產(chan)物后，再經(jing)蒸(zheng)餾即分出苯(ben)。也可以將這(zhe)些餾分用作高辛烷值汽油。 [8] 

蒸汽(qi)裂解

蒸汽裂解是由乙烷(wan)、丙烷(wan)或(huo)丁烷(wan)等低分(fen)子烷(wan)烴(jing)以(yi)及(ji)石腦油(you)(you)、重(zhong)柴油(you)(you)等石油(you)(you)組(zu)份生(sheng)產烯烴(jing)的一(yi)(yi)種過程。其(qi)副(fu)產物(wu)之一(yi)(yi)裂解汽油(you)(you)富含苯，可(ke)以(yi)分(fen)餾出苯及(ji)其(qi)他(ta)各種成(cheng)分(fen)。裂解汽油(you)(you)也可(ke)以(yi)與其(qi)他(ta)烴(jing)類混合作為(wei)汽油(you)(you)的添加(jia)劑。

裂(lie)解汽油(you)中(zhong)苯大約有(you)(you)40-60%，同時還含有(you)(you)二(er)烯烴以及苯乙烯等其他不飽和組份，這些(xie)雜(za)質(zhi)在貯存過程中(zhong)易進一步反(fan)應生(sheng)成高分(fen)子(zi)膠質(zhi)。所以要先經過加(jia)氫(qing)處理過程來除去裂(lie)解汽油(you)中(zhong)的這些(xie)雜(za)質(zhi)和硫(liu)化(hua)物，然后再進行適(shi)當的分(fen)離得到(dao)苯產(chan)品。

芳(fang)烴分離

從不同(tong)方(fang)(fang)(fang)法(fa)(fa)得到的(de)含苯餾(liu)分(fen)，其組分(fen)非常復(fu)雜，用普通的(de)分(fen)離(li)(li)方(fang)(fang)(fang)法(fa)(fa)很難見效，一般采(cai)用溶(rong)劑進行液-液萃(cui)取或者萃(cui)取蒸餾(liu)的(de)方(fang)(fang)(fang)法(fa)(fa)進行芳烴分(fen)離(li)(li)，然后再采(cai)用一般的(de)分(fen)離(li)(li)方(fang)(fang)(fang)法(fa)(fa)分(fen)離(li)(li)苯、甲苯、二甲苯。根據采(cai)用的(de)溶(rong)劑和技術(shu)的(de)不同(tong)又(you)有多種分(fen)離(li)(li)方(fang)(fang)(fang)法(fa)(fa)。

·Udex法：由美國(guo)道化學公司和(he)UOP公司在1950年聯(lian)合開發(fa)，最初用二(er)(er)乙二(er)(er)醇醚(mi)作(zuo)溶(rong)劑(ji)(ji)，后(hou)來改(gai)進為(wei)三乙二(er)(er)醇醚(mi)和(he)四乙二(er)(er)醇醚(mi)作(zuo)溶(rong)劑(ji)(ji)，過程(cheng)采(cai)用多段(duan)升液通道(multouocomer)萃(cui)取器。苯(ben)的收率為(wei)100%。

·Suifolane法(fa)：荷蘭(lan)殼牌公(gong)司開發，專(zhuan)利為(wei)UOP公(gong)司所有。溶劑采用(yong)(yong)環丁砜，使用(yong)(yong)轉盤萃(cui)取(qu)塔進行萃(cui)取(qu)，產品需經白土處理。苯(ben)的收(shou)率為(wei)99.9%。

·Arosolvan法：由聯邦德(de)國的(de)魯(lu)奇公司在1962年(nian)開發。溶劑為N-甲基吡咯烷酮(NMP)，為了(le)提高(gao)收(shou)率，有時還加入10-20%的(de)乙二醇醚。采用特殊設計的(de)Mechnes萃取器，苯的(de)收(shou)率為99.9%。

·IFP法：由法國石油化學研究院(yuan)在(zai)1967年開發。采(cai)用不含(han)水的二甲(jia)亞砜作溶劑，并用丁(ding)烷進行反萃取，過程采(cai)用轉盤(pan)塔。苯的收率為99.9%。

·Formex法：為意大利SNAM公司和LRSR石油加工部在1971年開發。嗎(ma)啉或N-甲(jia)酰嗎(ma)啉作溶劑，采用轉盤塔。芳烴總收(shou)率98.8%，其(qi)中苯的收(shou)率為100%。

分子中含一(yi)個(ge)或多個(ge)苯環的(de)一(yi)類碳氫(qing)化合物，屬(shu)于芳(fang)香烴(jing)。 [8] 

甲苯脫烷(wan)基化

甲(jia)苯脫(tuo)(tuo)烷基制備(bei)苯，可(ke)以(yi)采用(yong)催化加氫脫(tuo)(tuo)烷基化，或是不用(yong)催化劑的(de)熱脫(tuo)(tuo)烷基。原料可(ke)以(yi)用(yong)甲(jia)苯、及其和二(er)甲(jia)苯的(de)混合物，或者(zhe)含有苯及其他烷基芳烴和非芳烴的(de)餾分。

甲苯(ben)催化加(jia)氫脫烷基化

用鉻，鉬或氧化(hua)鉑等作(zuo)催化(hua)劑，500-600°C高溫(wen)和40-60個(ge)大氣壓的條件(jian)下(xia)，甲苯與氫(qing)氣混合可(ke)以(yi)生成苯，這(zhe)一過程稱為加氫(qing)脫(tuo)烷(wan)基化(hua)作(zuo)用。如果溫(wen)度更高，則可(ke)以(yi)省(sheng)去催化(hua)劑。反(fan)應按照以(yi)下(xia)方程式(shi)進行

Ph-CH3+H2——→PhH+CH4

根(gen)據所用(yong)催化劑和工(gong)藝條件的不同又有多(duo)種工(gong)藝方法

·Hydeal法，由Ashiand & refing 和UOP公司在1961年開發。原料(liao)可以是(shi)重整(zheng)油、加氫裂解汽油、甲苯、碳(tan)6-碳(tan)8混(hun)合芳烴、脫烷(wan)基煤焦(jiao)油等(deng)。催化劑為(wei)氧化鋁-氧化鉻(ge)，反應溫度600-650℃，壓力3.43-3.92MPa。苯的(de)理(li)論收(shou)率為(wei)98%，純度可達99.98%以上，質量優于Udex法生產(chan)的(de)苯。

·Detol法，Houdry公司開發。用(yong)氧化(hua)(hua)鋁(lv)和氧化(hua)(hua)鎂做催化(hua)(hua)劑，反(fan)應溫(wen)度(du)540-650℃，反(fan)應壓力(li)0.69-5.4MPa，原料主要是(shi)碳7-碳9芳烴。苯的理論收率為97%，純度(du)可達99.97%。

·Pyrotol法，Air products and chemicals公司(si)和Houdry公司(si)開發。適用(yong)于從乙烯副產(chan)裂解汽油中(zhong)制(zhi)苯。催化(hua)劑為氧(yang)化(hua)鋁-氧(yang)化(hua)鉻，反(fan)應(ying)溫度600-650℃，壓力0.49-5.4MPa。

·Bextol法，殼牌(pai)公司開(kai)發。

·BASF法，BASF公司開發。

·Unidak法(fa)，UOP公(gong)司(si)開(kai)發。 [8] 

甲苯熱(re)脫(tuo)烷基(ji)化

甲苯(ben)(ben)在高溫氫氣(qi)流(liu)下可(ke)以不用催化劑進行脫烷基制取苯(ben)(ben)。反(fan)(fan)應為放熱反(fan)(fan)應，針(zhen)對遇到(dao)的(de)不同問題，開發出了多種(zhong)工藝過程。

·MHC加氫脫烷基過(guo)程(cheng)(cheng)，由日(ri)本三菱石油化學(xue)公(gong)司(si)和(he)千代田建設公(gong)司(si)在(zai)1967年開發(fa)。原料(liao)可以(yi)用甲苯等純烷基苯，含非芳烴(jing)30%以(yi)內的(de)芳烴(jing)餾分。操作溫度500-800℃，操作壓力0.98MPa，氫/烴(jing)比(bi)為1-10。過(guo)程(cheng)(cheng)選擇性97-99%（mol），產(chan)品(pin)純度99.99%。

·HDA加氫脫烷基過(guo)程，由美國Hydrocarbon Research和Atlantic Richfield公司在1962年(nian)開發。原料采用甲苯，二甲苯，加氫裂解(jie)汽(qi)油，重整油。從反(fan)應器不(bu)同部位同如氫氣控(kong)制(zhi)反(fan)應溫度，反(fan)應溫度600-760℃，壓力3.43-6.85MPa，氫/烴比為1-5，停留時間(jian)5-30秒。選擇性95%，收率96-100%。

·Sun過程，由(you)Sun Oil公司開發

·THD過程，Gulf Research and Development公司開發

·孟(meng)山都(dou)(dou)（Monsanto）過程，孟(meng)山都(dou)(dou)公司開發。

甲(jia)苯歧(qi)(qi)化和烷基轉移　隨著二(er)甲(jia)苯用量的(de)上升，在1960年代末相繼(ji)開發出了可(ke)以同時增產(chan)二(er)甲(jia)苯的(de)甲(jia)苯歧(qi)(qi)化和烷基轉移技術。（主要(yao)反應見下圖(tu)）

烷基(ji)轉(zhuan)移

烷基(ji)轉移

這個反應為可逆反應，根(gen)據使用催化劑、工藝條件、原(yuan)料的不(bu)同(tong)而有(you)不(bu)同(tong)的工藝過程。

①LTD液相甲苯(ben)岐化過程，美(mei)國(guo)美(mei)孚化學公司(si)在1971年(nian)開發(fa)，使用(yong)非金屬沸石或分子篩(shai)催(cui)化劑，反應(ying)溫度260-315℃，反應(ying)器采用(yong)液相絕熱(re)固定床，原料為甲苯(ben)，轉化率99%以上

②Tatoray過(guo)程，日本東麗公司和UOP公司1969年開(kai)發(fa)，以(yi)甲(jia)苯和混(hun)合(he)(he)碳9芳烴為(wei)(wei)原料，催(cui)化(hua)劑為(wei)(wei)絲(si)光沸石(shi)，反應(ying)溫度350-530℃，壓(ya)力2.94MPa，氫/烴比5-12，采用絕熱固定床反應(ying)器，單程轉化(hua)率(lv)40%以(yi)上，收率(lv)95%以(yi)上，選擇性90%，產品(pin)為(wei)(wei)苯和二甲(jia)苯混(hun)合(he)(he)物(wu)。

Xylene plas過程：由美國Atlantic Richfield公(gong)司和(he)Engelhard公(gong)司開(kai)發(fa)。使用稀土Y型(xing)分子篩做催化劑，反(fan)應器為(wei)氣相移(yi)動床，反(fan)應溫度471-491℃，常壓。

③TOLD過(guo)程，日本三菱(ling)瓦(wa)斯(si)化學(xue)公司(si)1968年(nian)開發(fa)，氫氟(fu)酸-氟(fu)化硼(peng)催化劑，反應溫度60-120℃，低壓液相。有(you)一定腐蝕性。 [9] 

其他方法　此外，苯(ben)還(huan)可以通過乙炔三(san)聚得到，但產(chan)率很(hen)低。

工業(ye)用途

早在1920年(nian)代，苯(ben)(ben)就(jiu)已(yi)是工(gong)業上一(yi)種常用的(de)溶(rong)劑，主要用于(yu)金(jin)屬脫脂(zhi)。由于(yu)苯(ben)(ben)有(you)毒，人體能直(zhi)接(jie)接(jie)觸(chu)溶(rong)劑的(de)生產(chan)過程現已(yi)不用苯(ben)(ben)作溶(rong)劑。

苯(ben)(ben)有減(jian)輕(qing)爆(bao)震(zhen)的(de)作用(yong)而能(neng)作為(wei)汽油(you)添(tian)加劑(ji)。在1950年代(dai)四乙(yi)基鉛開(kai)始使用(yong)以(yi)前，所(suo)有的(de)抗爆(bao)劑(ji)都是(shi)苯(ben)(ben)。然而隨著(zhu)含(han)鉛汽油(you)的(de)淡(dan)出，苯(ben)(ben)又被重新起用(yong)。由(you)于苯(ben)(ben)對(dui)(dui)人體有不(bu)(bu)利影響，對(dui)(dui)地下水質也(ye)有污染(ran)，歐美國家(jia)限(xian)定汽油(you)中(zhong)苯(ben)(ben)的(de)含(han)量不(bu)(bu)得超過(guo)1%。

苯(ben)在工業上最重(zhong)要的(de)用(yong)途(tu)是做(zuo)化工原料。苯(ben)可以(yi)合(he)成一系列苯(ben)的(de)衍生(sheng)物：

苯經取代反(fan)(fan)應、加成反(fan)(fan)應、氧化反(fan)(fan)應等(deng)生(sheng)成的(de)(de)一(yi)系(xi)列化合物可以作(zuo)為(wei)制取塑料(liao)、橡膠、纖維、染(ran)料(liao)、去污劑(ji)、殺蟲劑(ji)等(deng)的(de)(de)原(yuan)料(liao)。大約10%的(de)(de)苯用于制造苯系(xi)中間體的(de)(de)基本原(yuan)料(liao)。

苯與乙烯生(sheng)成乙苯，后者可以用來生(sheng)產制塑料的(de)苯乙烯；

苯與(yu)丙(bing)烯生成異丙(bing)苯，后(hou)者可以經(jing)異丙(bing)苯法來生產丙(bing)酮與(yu)制(zhi)樹(shu)脂(zhi)和(he)粘合(he)劑的苯酚(fen)；

制尼(ni)龍(long)的環己烷(wan)；

合成順丁烯二酸酐；

用于(yu)制(zhi)作(zuo)苯(ben)胺的硝(xiao)基苯(ben)；

多用(yong)于農(nong)藥的各(ge)種氯苯(ben)；

合成用于生(sheng)產洗滌(di)劑和添加劑的各種烷基苯。

合成氫醌，蒽醌等化工產品。

健康危害

由于苯的(de)揮(hui)發性(xing)大，暴露于空(kong)氣中(zhong)很容易擴散。人和動物(wu)吸(xi)入或皮膚(fu)接觸大量苯進入體內(nei)，會引起(qi)(qi)急性(xing)和慢性(xing)苯中(zhong)毒(du)。有研究報告表明，引起(qi)(qi)苯中(zhong)毒(du)的(de)部分(fen)原因是由于在體內(nei)苯生(sheng)成了苯酚。 [11] 

特別注意：

（1）長期吸(xi)入(ru)會侵害(hai)人(ren)的神經系(xi)統，急性中毒會產生(sheng)神經痙攣甚至昏迷、死亡。

（2）在白血病(bing)患者(zhe)中(zhong)，有(you)(you)很(hen)大一部(bu)分有(you)(you)苯及(ji)其有(you)(you)機制品接觸歷史。

安全措施

貯于低溫通風處，遠(yuan)離(li)火種、熱源。與(yu)氧化劑、食用化學品等分儲。禁(jin)止使用易產生火花的工具(ju)。

滅火方法(fa)

燃(ran)燒性：易燃(ran)

滅火劑：泡沫、干粉、二(er)氧(yang)化碳、砂土。用水滅火無(wu)效。 [12] 

相關法規

中(zhong)(zhong)華(hua)人民(min)共和國(guo)《危(wei)險貨物品(pin)名(ming)表》（GB 12268-90）規(gui)定，苯屬(shu)第(di)三類危(wei)險貨物易(yi)燃液(ye)體中(zhong)(zhong)的中(zhong)(zhong)閃點液(ye)體。而(er)且由于它的揮發性，可(ke)能造成蒸氣局部聚集，因此在貯(zhu)存，運輸時要求遠離(li)火源和熱(re)源，防止靜電。 [12] 

國家頒布的(de)《住宅(zhai)設計(ji)規(gui)范》（GB50096-2011）規(gui)定：

7.5.3 住宅室內空(kong)氣污染(ran)物的活度和濃(nong)度應(ying)符合表7.5.3的規(gui)定。

表7.5.3住宅室內空氣污染物限值

污染物名稱(cheng) 活度(du)、濃(nong)度(du)限值(zhi)

氡 ≤200(Bq/m3)

游離甲(jia)醛≤0.08(mg/m3)

苯 ≤0.09(mg/m3)

氨 ≤0.2(mg/m3)

TVOC ≤0.5（mg/m3）

中毒癥狀

短期接(jie)觸

苯(ben)對中樞神(shen)經系(xi)統產生麻痹作用，引起急(ji)性中毒。重者會(hui)(hui)出現頭痛(tong)、惡心、嘔吐、神(shen)志(zhi)模糊、知覺喪失、昏(hun)迷、抽搐(chu)等，嚴重者會(hui)(hui)因為中樞系(xi)統麻痹而死亡(wang)。少量(liang)苯(ben)也能(neng)使人產生睡意(yi)、頭昏(hun)、心率加快(kuai)、頭痛(tong)、顫抖、意(yi)識混亂、神(shen)志(zhi)不(bu)清等現象。攝入含苯(ben)過多(duo)的食(shi)物會(hui)(hui)導致(zhi)嘔吐、胃痛(tong)、頭昏(hun)、失眠、抽搐(chu)、心率加快(kuai)等癥狀(zhuang)，甚至(zhi)死亡(wang)。吸入20000ppm的苯(ben)蒸氣(qi)5-10分鐘會(hui)(hui)有致(zhi)命危(wei)險。 [16] 

長期接觸(chu)

長期(qi)接觸苯會對血(xue)液造成極大傷(shang)害，引起(qi)慢性(xing)中(zhong)毒。引起(qi)神(shen)經衰弱綜(zong)合(he)癥(zheng)。苯可(ke)以損害骨(gu)髓，使紅血(xue)球、白(bai)細胞、血(xue)小板數(shu)量減少，并使染色體畸變，從而(er)導致(zhi)白(bai)血(xue)病(bing)，甚至(zhi)出(chu)(chu)(chu)現再生(sheng)障礙性(xing)貧血(xue)。苯可(ke)以導致(zhi)大量出(chu)(chu)(chu)血(xue)，從而(er)抑制(zhi)免疫系統的功用，使疾病(bing)有(you)機(ji)可(ke)乘。有(you)研(yan)究報告指出(chu)(chu)(chu)，苯在(zai)體內的潛伏期(qi)可(ke)長達(da)12-15年(nian)。

婦女吸(xi)入(ru)過量(liang)(liang)苯后，會(hui)(hui)導致月經不(bu)調達(da)數月，卵巢會(hui)(hui)縮(suo)小。對胎兒發(fa)育和對男(nan)性生(sheng)殖力的影響尚未明了。孕期(qi)動物吸(xi)入(ru)苯后，會(hui)(hui)導致幼體的重量(liang)(liang)不(bu)足、骨骼延遲(chi)發(fa)育、骨髓損(sun)害。

對皮(pi)膚、粘膜有刺激(ji)作用。國際癌癥研(yan)究中心(IARC)已經確認為致(zhi)癌物。 [16] 

急性苯中毒臨床表現

1．輕度中毒者可有頭(tou)痛、頭(tou)暈、流淚、咽干(gan)、咳嗽(sou)、惡(e)心嘔吐、腹(fu)痛、腹(fu)瀉(xie)、步態(tai)不穩；皮膚、指甲及(ji)粘膜(mo)紫組、急性結(jie)膜(mo)炎、耳鳴、畏光、心悸(ji)以及(ji)面色蒼白等癥狀。

2．中度和重(zhong)度中毒(du)者，除上述癥狀加重(zhong)、嗜睡、反應(ying)遲鈍、神(shen)志恍惚(hu)等外，還(huan)(huan)可能(neng)迅速昏迷、脈(mo)搏細速、血壓下降、全身皮膚、粘膜紫紺、呼吸增快、抽(chou)搐(chu)、肌肉震顫，有的(de)患者還(huan)(huan)可出(chu)現躁(zao)動、欣快、譫妄及周圍神(shen)經(jing)損(sun)害，甚至呼吸困難、休克。 [17] 

急(ji)救處理

1．吸入中(zhong)毒者，應迅速將患者移至空氣新鮮處，脫去被污(wu)染衣服(fu)，松開所有的衣服(fu)及頸、胸部紐扣。腰帶，使其靜臥，口鼻如(ru)有污(wu)垢物，要立即清除(chu)，以保(bao)證肺通(tong)氣正(zheng)常，呼吸通(tong)暢。并且要注意身(shen)體的保(bao)暖。

2．口服中毒者應用0．005的活(huo)性炭懸(xuan)液(ye)或0．02碳(tan)酸氫鈉(na)溶液(ye)洗胃催吐，然后服導(dao)瀉和利尿藥物，以加快體內毒物的排(pai)泄(xie)，減少毒物吸收。

3．皮膚(fu)中毒者，應(ying)換去被污染(ran)的衣服和鞋襪，用(yong)肥(fei)皂水和清水反(fan)復清洗皮膚(fu)和頭發。

4．有昏迷、抽(chou)搐患(huan)者，應及早清除口腔(qiang)異(yi)物，保持呼吸道的通暢(chang)，由專(zhuan)人護送(song)醫院救治。

儲存注意

注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。遠(yuan)離火種、熱(re)源(yuan)。庫溫不宜超(chao)過(guo)30℃。

保持容器密封。應與氧化(hua)劑、食用化(hua)學品分開存放，切忌(ji)混儲。

采用(yong)防爆型照明、通風設施。

禁(jin)止(zhi)使用易產生火(huo)花的機械(xie)設備和工具(ju)。

儲區應備有泄(xie)漏(lou)應急處理設備和合適的收容材料。